注册专员
岗位名称:
注册专员
职位描述:
按照设计开发控制程序,配合项目负责人,参与设计开发各阶段的评审,收集设计开发资料,整理设计开发文档。
2.关注掌握行业相关法规、注册政策的最新动态,及时传达给项目负责人。
3.配合项目负责人,整理并对接注册试生产。
4.药监局相关部门递交注册材料,跟踪注册申报进度。
5、协助公司专利申报,主要与专利代理机构对接。
6、参与临床试验的全过程。
1.参与核酸类体外诊断产品的研发;
2.进行研发试验并记录整理、向上级汇报;
3.在规定的时间节点内快速、高效完成工作。
岗位要求:
1、大专或以上学历,医学检验、生物技术及相关专业;
2、有相关经验优先;
3、能够接受因工作需要的不定期出差。
工作地点:
上海市宝山区