诊心安 MRD
桐树基因高精度ctDNA全流程检测技术平台“诊心安-MRD/ctDNA”，依托了cfTNA富集技术、Muliseq超低浓度建库技术以及分子标签等核心技术。其与组织检测一致率高达80%，比肩国际一流水平，并荣获国家科技部颠覆性技术认证、欧盟CE认证。迄今为止诊心安临床数据验证成果累计超170分，临床诊疗超精准。
▍独家四大创新技术全流程提升ctDNA检测精准度
4大创新技术应用全流程解决ctDNA检测障碍
1、游离总核酸富集技术
2、Muliseq超低浓度建库技术
3、靶向基因片段富集技术
4、分子标签技术
诊心安独家“定性+定量”双维评估更精准
诊心安-MRD：肿瘤微小残留病灶（MRD）监测基因变异检测PANEL全面覆盖泛癌种驱动基因及Ⅰ/Ⅱ类变异基因
• CtDNA阳性：只要ctDNA中检测到变异即为ctDNA阳性
• 桐树基因MRD阳性判定标准：ctDNA中检测到>1个肿瘤来源分子变异（驱动基因或其他Ⅰ/Ⅱ类基因变异）
• hGE (单倍体染色体当量)：ctDNA定量评估指标、ctDNA总质量的浓度的另一种表达方法、换算形式是pg/mL除以3.3得到hGE。
诊心安ctDNA检测技术登顶柳叶刀组织血液的——一致率可达到80%以
• 三大指南权威推荐：采用2B3D位点进行MSI检测
临床验证--诊心安-MRD预测术后复发较影像学提前198.5天预知复发
诊心安-MRD阴性预测值（NPV）——94.4%
诊心安-MRD技术推动结直肠癌PCR率达到83%
单独MRD诊断PCR率AUC值达到91. 7
桐树基因诊心安-MRD技术屡获殊荣
诊心安-ctDNA 诊心安-MRD相关的临床研究数据验证结果已超过170分
